一、引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。dna合成儀有很多種,主要都是由abi/pe公司生產，無論采用什么機器合成，合成的原理都相同，主要差別在于合成產率的高低，試劑消耗量的不同和單個循環用時的多少。
 

　　二、主要為abi3900高通量合成儀，合成長鏈主要采用beckman1000m和pe8909dna合成儀，引物修飾和高od數合成采用abi394等。亞磷酰胺三酯法合成dna片段，具有高效、快速的偶聯以及起始反應物比較穩定的特點。亞磷酰胺三酯法是將dna固定在固相載體上完成dna鏈的合成的，合成的方向是由待合成引物的3'端向5'端合成的，相鄰的核苷酸通過3'→5'磷酸二酯鍵連接。第一步是將預先連接在固相載體cpg上的活性基團被保護的核苷酸與三氯YI酸反應，脫去其5'-羥基的保護基團dmt。
 

　　三、PCR是為測序富集模板DNA的一種相對簡單的方法。為保證DNA序列準確性，強烈建議使用高保真PCR來制備測序模板。在Sanger測序中，PCR擴增片段經純化并用于測序反應。使用常用的測序引物結合位點(如M13或T7“通用引物”結合位點)對PCR引物的5′末端進行標記，以簡化測序工作流程。